Тизанил

Цены

Средняя цена

Средняя цена на Тизанил в Ярославле
- недостаточно данных

Справочные телефоны

Вы можете уточнить наличие и стоимость препарата Тизанил по справочным телефонам Ярославля:
20-00-03 - городская;
72-20-12 - справочная служба "
ИнфоКом";
72-73-73 - справочная служба "
Кегелес-Центра"

Напоминаем, телефонный код Ярославля - (4852)

Сводная

Латинское название

   Tizanil

Фармакологическая Группа

   Альфа-адреномиметики
   Средства, влияющие на нервно-мышечную передачу

Действующие вещества

   Тизанидин (Tizanidine)

Производители препарата

   Simpex Pharma (Индия)

Диагнозы (МКБ-10)

   G35. - Рассеянный склероз
   G45. - Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
   G80. - Детский церебральный паралич
   G95.9 - Болезнь спинного мозга неуточненная
   R25.2 - Судорога и спазм

Инструкция

Состав и форма выпуска препарата

      Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
тизанидин 2 мг
4 мг
6 мг
вспомогательные вещества: МКЦ - 74,71; 101,02 или 127,64 мг; лактозы моногидрат - 79; 109,43 или 118,14 мг; кислота стеариновая - 0,3; 0,4 или 0,5 мг; кремния диоксид коллоидный безводный - 2,88; 4,576 или 6,864 мг
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1,3 или 5 упаковок.

Описание лекарственной формы от производителя

      Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской с обеих сторон.
Таблетки по 2 мг: с риской на одной стороне и гравировкой «2» - на другой.
Таблетки по 4 мг: с крестообразной риской на одной стороне и гравировкой «4» - на другой.
Таблетки по 6 мг: с крестообразной риской на одной стороне и гравировкой «6» - на другой.

Фармакологическое действие препарата

      Фармакологическое действие - миорелаксирующее, анальгезирующее.

Фармакокинетика препарата

      При приеме внутрь всасывается быстро и почти полностью. C_max в плазме крови достигается примерно через 1 ч после приема. По причине выраженного метаболизма при первом прохождении через печень среднее значение биодоступности составляет около 34%. Связывание с белками плазмы - 30%. В диапазоне доз от 4 до 20 мг фармакокинетика тизанидина имеет линейный характер. Межиндивидуальная вариабельность фармакокинетических параметров низкая. Пол не влияет на фармакокинетику тизанидина. Метаболизируется в печени, в основном изоферментом 1А2 системы цитохрома P450. Метаболиты неактивны. T_1/2 составляет 2-4 ч. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, незначительная часть - в неизмененном виде.
У больных с почечной недостаточностью (Cl креатинина менее 25 мл/мин) среднее значение C_max в плазме в 2 раза превышало этот показатель у здоровых добровольцев, а T_1/2 удлинялся до 14 ч.
Одновременный прием пищи не оказывает влияния на фармакокинетику тизанидина.

Фармакодинамика препарата

      Стимулируя пресинаптические альфа₂-адренорецепторы, Тизанил^® подавляет высвобождение возбуждающих аминокислот, которые стимулируют рецепторы к N-метил-D-аспартату (NMDA-рецепторы). Вследствие этого на уровне промежуточных нейронов спинного мозга происходит подавление полисинаптической передачи возбуждения. Поскольку именно этот механизм отвечает за избыточный мышечный тонус, то при его подавлении мышечный тонус снижается. В дополнение к миорелаксирующему действию тизанидин оказывает также умеренно выраженный центральный анальгезирующий эффект.

Показания препарата к применению

      болезненный мышечный спазм, связанный со статическими нагрузками и функциональными заболеваниями позвоночника, а также после хирургических вмешательств;
спазм скелетных мышц при неврологических заболеваниях (рассеянный склероз, хроническая миелопатия, дегенеративные заболевания спинного мозга, нарушения мозгового кровообращения, детский церебральный паралич) у больных старше 18 лет.

Противопоказания, указанные производителем

      повышенная чувствительность к любому компоненту препарата;
выраженные нарушения функции печени;
одновременное применение с флувоксамином;
беременность;
период лактации;
детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).
С осторожностью:
почечная недостаточность;
пожилой возраст;
одновременное применение с ингибиторами изофермента CYP1A2 (антиаритмические препараты - амиодарон, мексилетин, пропафенон; циметидин, фторхинолоны, рофекоксиб, пероральные контрацептивы, тиклопидин).

Применение при беременности и кормлении грудью

      Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия при применении

      Сонливость, слабость, головокружение, незначительное снижение АД, сухость во рту, тошнота, желудочно-кишечные расстройства, преходящее повышение активности печеночных трансаминаз.
При приеме препарата в более высоких дозах возможны следующие явления: артериальная гипотензия, брадикардия, мышечная слабость, бессонница, расстройства сна, галлюцинации, острый гепатит (очень редко), тревога.

Взаимодействие с препаратами

      Одновременное применение с флувоксамином приводит к 33-кратному увеличению площади под кривой «концентрация-время» тизанидина, в результате чего развиваются продолжительное снижение АД, сонливость, слабость и заторможенность.
При одновременном применении Тизанила^® с антигипертензивными препаратами (в т.ч. диуретиками) возможно развитие артериальной гипотензии и брадикардии.
Седативные препараты и этанол могут усиливать седативное действие Тизанила^®.
Одновременный прием пероральных контрацептивов приводит к значительному снижению клиренса тизанидина.

Передозировка при приеме

      Симптомы: тошнота, рвота, артериальная гипотензия, головокружение, сонливость, миоз, беспокойство, нарушение дыхания, кома.
Лечение: для выведения препарата из организма рекомендуется многократное назначение сорбента, например активированного угля. Возможно выведение Тизанила^® также ускорит форсированный диурез. В дальнейшем проводят симптоматическую терапию.

Способ применения и дозы препарата

      Внутрь.
При болезненном мышечном спазме - по 2-4 мг 3 раза в сутки. В тяжелых случаях - перед сном дополнительно 2-4 мг.
При спастичности скелетной мускулатуры начальная доза не должна превышать 6 мг (в 3 приема). Постепенно ее повышают на 2-4 мг с интервалом 3-7 дней. Оптимальный терапевтический эффект достигается при суточной дозе 12-24 мг (в 3-4 приема через равные промежутки времени). Максимальная суточная доза - не более 36 мг/сут.
У больных почечной недостаточностью рекомендуется начинать лечение с дозы 2 мг 1 раз в сутки. Повышение дозы следует проводить постепенно, ориентируясь на переносимость и эффективность.
В случае необходимости увеличения дозы, сначала увеличивают дозировку, назначаемую 1 раз в день, после чего - кратность приема препарата.

Особые указания к применению

      Сообщалось о случаях нарушений функции печени, связанных с тизанидином, однако при применении суточной дозы до 12 мг это маловероятно. В связи с этим рекомендуется контролировать функциональные печеночные пробы 1 раз в месяц в первые 4 мес лечения, и если уровни АЛТ и АСТ в сыворотке стойко превышают верхнюю границу нормы в 3 раза и более, применение Тизанил^®а следует прекратить.
Больным, у которых отмечается сонливость, следует воздерживаться от работ, требующих высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, например вождение автотранспорта или работа с машинами и механизмами.

Условия хранения препарата

      Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Срок годности препарата

      3 года