Миропристон

Цены

Средняя цена

Средняя цена на Миропристон в Ярославле
- недостаточно данных

Справочные телефоны

Вы можете уточнить наличие и стоимость препарата Миропристон по справочным телефонам Ярославля:
20-00-03 - городская;
72-20-12 - справочная служба "
ИнфоКом";
72-73-73 - справочная служба "
Кегелес-Центра"

Напоминаем, телефонный код Ярославля - (4852)

Сводная

Латинское название

   Miropristone

Фармакологическая Группа

   Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты

Действующие вещества

   Мифепристон (Mifepristone)

Производители препарата

   Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия)

Диагнозы (МКБ-10)

   O06. - Аборт неуточненный
   O62.2 - Другие виды слабости родовой деятельности
   O83.9 - Акушерское пособие при одноплодных родах неуточненное

Инструкция

Состав и форма выпуска препарата

      Таблетки 1 табл.
мифепристон 200 мг
вспомогательные вещества: МКЦ; карбоксиметилкрахмал натрия; кальция стеарат; тальк
в контурной ячейковой упаковке 2 или 3 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки или в банках полимерных по 2, 3 или 6 шт.; в пачке картонной 1 банка.

Описание лекарственной формы от производителя

      Таблетки светло-желтого или светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской.

Фармакологическое действие препарата

      Фармакологическое действие - антигестагенное.

Фармакокинетика препарата

      После однократного приема в дозе 600 мг Cmax составляет 1,98 мг/л и достигается через 1,3 ч. Абсолютная биодоступность составляет 69%.
В плазме мифепристон на 98% связывается с белками - альбумином и кислым альфа1-гликопротеином. После фазы распределения выведение сначала происходит медленно, концентрация уменьшается в 2 раза между 12-72 ч, затем более быстро. Т1/2 составляет 18 ч.

Фармакодинамика препарата

      Мифепристон - синтетическое стероидное антигестагенное средство (блокирует действие прогестерона на уровне рецепторов), гестагенной активностью не обладает. Отмечен антагонизм с ГКС (за счет конкуренции на уровне связи с рецепторами).
Повышает сократительную способность миометрия, стимулируя высвобождение ИЛ-8 в хориодецидуальных клетках и повышая чувствительность миометрия к ПГ. В результате действия препарата происходит десквамация децидуальной оболочки и выведение плодного яйца.

Показания препарата к применению

      прерывание маточной беременности ранних сроков (до 42 дней аменореи) в сочетании с мизопростолом;
подготовка и индукция родов.

Противопоказания, указанные производителем

      наличие в анамнезе повышенной чувствительности к мифепристону;
надпочечниковая недостаточность и длительная терапия ГКС;
острая или хроническая почечная и/или печеночная недостаточность;
порфирия;
миома матки;
тяжелая анемия;
нарушения гемостаза (в т.ч. предшествующее лечение антикоагулянтами);
острые воспалительные заболевания женских половых органов;
наличие тяжелой экстрагенитальной патологии;
курение женщин старше 35 лет (без предварительной консультации терапевта).
Для медикаментозного прерывания беременности (дополнительно):
подозрение на внематочную беременность;
беременность, не подтвержденная клиническими исследованиями, а также превышающая по сроку 42 дня аменореи;
беременность, возникшая на фоне применения внутриматочной контрацепции или после отмены гормональной контрацепции.
Для подготовки и индукции родов (дополнительно):
гестоз тяжелой степени; преэклампсия; эклампсия;
недоношенная или переношенная беременность;
несоответствие размеров таза матери и головки плода,
аномальное положение плода;
кровянистые выделения во время беременности из половых путей неуточненной этиологии.
С осторожностью:
хронические обструктивные заболевания легких;
бронхиальная астма;
артериальная гипертензия;
нарушения ритма сердца;
сердечная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудью

      Грудное вскармливание следует прекратить на 3 дня после приема мифепристона в случае медикаментозного аборта.
Использование мифепристона для подготовки шейки матки к родам не влияет на последующую лактацию.

Побочные действия при применении

      Связанные с приемом мифепристона: чувство дискомфорта внизу живота, общая слабость, головная боль, тошнота и рвота, головокружение, гипертермия, крапивница.
Связанные с процедурой медикаментозного аборта: кровянистые выделения из половых путей, боли внизу живота; обострение воспалительных процессов матки и придатков.

Взаимодействие с препаратами

      Следует избегать применения НПВС. При одновременном приеме мифепристона и ГКС необходимо увеличить дозу последних.

Передозировка при приеме

      Симптомы: прием мифепристона в дозах до 2 г не вызывает нежелательных реакций. В случаях передозировки препарата может наблюдаться надпочечниковая недостаточность.

Способ применения и дозы препарата

      Внутрь. Препарат должен применяться только в лечебных учреждениях, которые имеют соответствующим образом подготовленные врачебные кадры и необходимое оборудование.
Для медикаментозного прерывания беременности ранних сроков: 600 мг мифепристона (3 табл. по 200 мг) принимают однократно в присутствии врача, через 1-1,5 ч после приема пищи (легкий завтрак), запивая половиной стакана кипяченой воды. Через 36-48 ч после приема мифепристона пациентка должна явиться в лечебное учреждение для приема мизопростола 400 мкг. После приема мизопростола необходимо динамическое наблюдение врача в течение 2 ч. Через 10-14 дней повторно проводится клиническое обследование и УЗИ-контроль, в случае необходимости, определяют уровень хорионического гонадотропина для подтверждения того, что выкидыш произошел.
При отсутствии эффекта от применения препарата на 14 день (неполный аборт или продолжающаяся беременность) проводят вакуум-аспирацию с последующим гистологическим исследованием аспирата.
Для подготовки и индукции родов: внутрь 200 мг мифепристона (1 табл.) однократно в присутствии врача. Через 24 ч - повторный прием 200 мг. Через 48-72 ч проводится оценка состояния родовых путей и, по необходимости, назначают ПГ или окситоцин.

Особые указания к применению

      Пациентки, использующие мифепристон для прерывания беременности на ранних сроках, должны быть проинформированы, что если на 10-14 день эффект от применения препарата отсутствует (неполный аборт или продолжающаяся беременность), беременность следует обязательно прервать иным способом, поскольку возможно формирование врожденных пороков развития у плода.
Применение препарата требует предупреждения резус-аллоиммунизации и проведение других общих мероприятий, сопутствующих аборту.

Условия хранения препарата

      Список А.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Срок годности препарата

      3 года