Иммуноглобулин человека нормальный

Цены

Средняя цена

Средняя цена на Иммуноглобулин человека нормальный в Ярославле
- недостаточно данных

Справочные телефоны

Вы можете уточнить наличие и стоимость препарата Иммуноглобулин человека нормальный по справочным телефонам Ярославля:
20-00-03 - городская;
72-20-12 - справочная служба "
ИнфоКом";
72-73-73 - справочная служба "
Кегелес-Центра"

Напоминаем, телефонный код Ярославля - (4852)

Сводная

Латинское название

   Immunoglobulinum humanum normale

Фармакологическая Группа

   Иммуноглобулины

Действующие вещества

   Иммуноглобулин человека нормальный (Immunoglobulin human normal)

Производители препарата

   Брянская областная станция переливания крови (Россия)
   Вологодская областная станция переливания крови (Россия)
   Ивановская областная станция переливания крови (Россия)
   Липецкая областная станция переливания крови (Россия)
   Микроген НПО ФГУП (Екатеринбургское предприятие по производству бакпрепаратов) (Россия)
   Микроген НПО ФГУП (ИмБио — Нижегородское предприятие по производству бакпрепаратов) (Россия)
   Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) (Россия)
   Микроген НПО ФГУП (НПО БИОМЕД) (Россия)
   Микроген НПО ФГУП (НПО Вирион) (Россия)
   Микроген НПО ФГУП (Омское предприятие по производству бакпрепаратов) (Россия)
   Микроген НПО ФГУП (Хабаровское предприятие по производству бакпрепаратов) (Россия)
   Самарская областная станция переливания крови (Россия)
   Сангвис СПК №2 СО ГУЗ (Россия)
   Свердловская областная станция переливания крови (Россия)
   Станция переливания крови Департамента здравоохранения ГУЗ [г.Москва] (Россия)
   Тамбовская областная станция переливания крови (Россия)
   Челябинская областная станция переливания крови (Россия)

Диагнозы (МКБ-10)

   A41.9 - Септицемия неуточненная
   B00-B09 - Вирусные инфекции, характеризующиеся поражениями кожи и слизистых оболочек
   B99. - Другие и неуточненные инфекционные болезни
   D84.9 - Иммунодефицит неуточненный
   J10-J18 - Грипп и пневмония
   Z29.1 - Профилактическая иммунотерапия
   Z54. - Состояние выздоровления

Инструкция

Свойства компонентов препарата

      Активным компонентом препарата являются иммуноглобулины, обладающие активностью антител различной специфичности. Препарат обладает также неспецифической активностью, проявляющейся в повышении резистентности организма.

Состав и форма выпуска препарата

      Во флаконах по 25 мл.

Описание лекарственной формы от производителя

      Препарат представляет собой прозрачную или слегка опалесцирующую бесцветную жидкость с концентрацией белка от 4,5% до 5,5%. Не содержит консерванта и антибиотиков.

Характеристика препарата от производителя

      Препарат представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из человеческой плазмы крови здоровых доноров, индивидуально проверенных на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ−1 и ВИЧ−2) и вирусу гепатита C и поверхностного антигена вируса гепатита B (HBsAg).
Препарат обладает низкой антикомплементарной активностью в результате обработки небольшим количеством пепсина в слабокислой среде с последующим удалением фермента гидроокисью алюминия.

Показания препарата к применению

      Лечение тяжелых токсических форм бактериальной и вирусной инфекций, послеоперационных осложнений, сопровождающихся септицемией у детей и взрослых.

Противопоказания, указанные производителем

      Иммуноглобулин не вводят лицам, имеющим в анамнезе аллергические реакции на препараты крови. В случаях тяжелого сепсиса единственным противопоказанием для введения является анафилактический шок на препараты крови в анамнезе. Лицам, страдающим аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или склонным к аллергическим реакциям, введение препарата осуществляется на фоне антигистаминных средств. При этом рекомендуется продолжить их введение в течение 8 дней после окончания курса лечения. В период обострения аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению аллерголога по жизненным показаниям.
Лицам, страдающим заболеваниями, в генезе которых ведущими являются иммунологические механизмы (коллагеноз, иммунные заболевания крови, нефрит), препарат назначается после консультации соответствующего специалиста.
Препарат применяют только по назначению врача.
Введение Иммуноглобулина регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, даты изготовления, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения, дозы и характера реакции на введение препарата.

Побочные действия при применении

      Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. У отдельных лиц с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции различного типа, а в исключительно редких случаях — анафилактический шок, в связи с чем лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением. В помещении, где вводится препарат, должны иметься средства противошоковой терапии.

Взаимодействие с препаратами

      Трансфузионная терапия Иммуноглобулином для в/в введения может сочетаться с применением других ЛС.

Способ применения и дозы препарата

      Для детей разовая доза препарата составляет 3 –4 мл/кг массы тела, но не более 25 мл. Непосредственно перед введением препарат разводят стерильным 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы из расчета: 1 ч. препарата и 4 ч. растворителя. Разведенный Иммуноглобулин вводят в/в капельно со скоростью 8–10 капель в минуту. Инфузии проводят ежедневно в течение 3–5 сут.
Для взрослых разовая доза препарата составляет 25–50 мл. Иммуноглобулин (без дополнительного разведения) вводят в/в капельно со скоростью 30–40 капель в минуту. Более быстрое введение может вызвать развитие коллаптоидной реакции. Курс лечения состоит из 3–10 трансфузий, проводимых через 24 –72 ч (в зависимости от тяжести заболевания).
Иммуноглобулин для в/в введения применяют только в условиях стационара при соблюдении всех правила асептики. Перед введением флаконы выдерживают при температуре 20±2 °C не менее 2 ч. Мутные и содержащие осадок растворы применению не подлежат.

Условия хранения препарата

      Препарат хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.038–95 при температуре от 2 до 8 °C. Замораживание не допускается.

Срок годности препарата

      1 год